济南产前检查如何诊断胎儿是否患有疾病？

　　产前检查如何诊断胎儿是否患有疾病?众所周知，晚婚晚育、少产优生的政策是提高人口素养，预防先天性疾病婴幼儿的发生。对于没有孕妈来说，她在怀孕期间也非常关心这个问题，同时也非常紧张。她们都希望自己的宝宝能健康地来到这个世界。如今，医院般在女性怀孕期间有很多产前检查，但很多人不知道如何诊断胎儿是否患有疾病。关于这个问题，济南艾玛妇产医院的妇产科专家给大家详细介绍下。

　　济南艾玛妇产医院专家表示，般产前诊断主要从以下五个方面测试胎儿是否患有先天性和遗传性疾病：

　　产前诊断1)、利用基因检查分析

　　产前基因诊断是通过对胎儿出生前某些特定基因的分析，判断胎儿是否有某些单基因遗传疾病的产前诊断，如血友病、假肥厚性肌营养不良、地中海贫血等遗传疾病。

　　产前检查如何诊断胎儿是否有疾病?

　　产前诊断2)、通过生物化学分析

　　在产前诊断中，可利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或胎儿血液分析蛋白质、酶和代谢物，发现些先天性代谢疾病、血红蛋白分子疾病和神经管缺陷。

　　产前诊断3)、分析胎儿染色体核型

　　用羊水、绒毛细胞或胎儿红细胞进行染色体核型分析，主要用于诊断胎儿染色体疾病和脆性X综合征。

　　产前诊断4)、通过仪器观察胎儿的表面结构

　　医院般采用超声波、X线、磁共振(MRI)、胎儿镜检查，观察胎儿是否有发育畸形。目前，B型超声是产前诊断中应用广泛的种。超声对孕妇和胎儿无创伤，无明显不利影响。因此，产前超声在产前诊断中的地位是宝贵的，现阶段任何技术都是不可替代的。

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　　产前诊断5)、些先天性疾病的产前母血筛查，如唐氏症

　　唐氏病的普遍性和病情本身的严重性直受到各国医学工作者的关注。20世纪80年代末，科学家们发现，怀有唐氏综合征胎儿的孕妇血清甲胎蛋白(AFP)浓度降低，游离雌三醇(ue3)浓度也降低，绒毛膜促性腺激素(hCG)浓度上升，因此通过测定孕妇血清AFP、UE3和hCG可以预测胎儿是否患有唐氏症的风险，结合这三个指标进行产前母血筛查可以提高预测胎儿唐氏症的准确性。

　　由于检测方法简单易行，无创伤性，便于孕妇大规模筛查，同时筛查唐氏症和胎儿神经管缺陷的高危孕妇，唐氏症产前母亲血清筛查较多。

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